O heredograma a seguir apresenta uma mutação genética autossômica recessiva para fibrose cística, que afeta o homem II-3.
A probabilidade da sua irmã II-2, clinicamente normal, ao se casar com um homem II-1, também clinicamente normal, mas que possui o mesmo genótipo que os sogros, ter um filho independente do sexo com fibrose cística é igual a